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PTA-Vertretung & Fremdbesitzverbot: Analyse 2026
Die deutsche Arzneimittelversorgung steht vor einer regulatorischen Wegscheide, die weitreichende Konsequenzen für das gesamte Ökosystem des Gesundheitsmarktes nach sich zieht.
BGH zum Inverkehrbringen von Arzneimitteln über Amazon | juravendis Ratgeber
Mit seinem wegweisenden Urteil vom 27. März 2025 (Az. I ZR 222/19) hat der Bundesgerichtshof (BGH) die regulatorischen Fundamente für den digitalen Pharma-Vertrieb in Deutschland neu vermessen. Die Entscheidung klärt das spannungsreiche Verhältnis zwischen der apothekenrechtlichen Zulässigkeit des Marktplatz-Modells und den drakonischen Anforderungen des europäischen Datenschutzrechts.
Apothekenmarkt 2026: Strategie, Compliance & Haftung
Die deutsche Apothekenlandschaft erfährt im Januar 2026 eine fundamentale Zäsur, die durch das Zusammentreffen von infrastruktureller Erosion – manifestiert in einem historischen Tiefstand von lediglich 16.601 Betriebsstätten – und einer disruptiven legislativen Neugestaltung durch das Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz (ApoVWG) gekennzeichnet ist.
Arzneimittelabgabe zu Demonstrationszwecken
Der BGH-Beschluss Az. I ZR 235/16 fungiert als Katalysator für eine längst überfällige Bereinigung der Vertriebspraxis. Die Unklarheiten über die Reichweite von § 47 Abs. 3 AMG und die Vereinbarkeit mit Art. 96 der Richtlinie 2001/83/EG stellen ein signifikantes regulatorisches Risiko dar.
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